Медичні терміни » dera-digi

Пренатальна Діагностика (Prenatal Diagnosis), Антенатальна Діагностика (Antenatal Diagnosis)

Пренатальна Діагностика (Prenatal Diagnosis), Антенатальна Діагностика (Antenatal Diagnosis)
діагностичні процедури, що виконуються в ході обстеження вагітної жінки для виявлення генетичних або будь-яких інших аномалій розвитку плода. Основою пренатальної діагностики є ультразвукове сканування (див. Ультрасонографія). До інших діагностичних процедур відносяться визначення рівня альфа-фетопротеїну в сироватці крові матері та навколоплідних водах; хромосомний і ферментний аналіз клітин плоду, одержуваних за допомогою амниоцснтеза або (на ранніх термінах вагітності) шляхом дослідження хорионических ворсинок, а також аналіз крові плода, зразок якої береться в нього під час виконання фетоскопії або хордоцентеза. Якщо результати аналізів свідчать про те, що дитина, швидше за все, з'явиться на світ з вродженими каліцтвами, то лікарі спільно з батьками майбутньої дитини вирішують питання про переривання такої вагітності. До недавнього часу вся пренатальна генетична діагностика ґрунтувалася на дослідженні хорионических ворсинок плода та виконанні амніоцентезу, проте в даний час у лікарів з'явилася можливість стежити за розвитком ембріона вже на ранніх стадіях вагітності, ще до моменту імплантації зародка в матці матері (передімплантаційна діагностика (preimplantation diagnosis)). Для цього у жінки беруться кілька яйцеклітин, одна з яких штучно запліднюється поза організмом майбутньої матері. Через три дні після запліднення у складається до цього моменту часу з 6-8 клітин ембріона береться одна або дві клітини, або через 5-6 днів після запліднення у ембріона береться на аналіз зразок тканини, яка до цього часу досягає стадії бластоцисти. Окремі клітини можуть потім бути піддані генетичного аналізу з використанням ланцюгової реакції полімерази, яка стимулює вироблення достатньої кількості молекул ДНК для проведення такого аналізу. Цей метод може бути використаний ще до настання вагітності для визначення, носієм яких дефектних генів є майбутня мати; для цього береться зішкріб епітелію слизової оболонки порожнини рота. При виявленні у жінки будь-якого дефектного гена їй необхідно обов'язково звернутися в генетичну консультацію.
Джерело: "Медичний словник"

Медичні терміни. 2000.