Словник медичних препаратів » metf-mova

МІЄЛОПІД

МІЄЛОПІД
Мієлопід
Латинська назва
Myelopidum
АТХ:
"" L03A Імуностимулятори
Фармакологічна група: Імуномодулятори
Нозологічна класифікація (МКБ-10)
"" A41.9 Септицемія неуточненная
"" B99.9 Інші непоточнені інфекційні хвороби
"" C95.9 Лейкоз неуточнений
"" D84.8 Інші уточнені імунодефіцитні порушення
"" D84.9 Імунодефіцит неуточнений
"" T79.3 Посттравматична ранова інфекція, не класифікована в інших рубриках
"" T95.9 Наслідки неуточнених термічних і хімічних опіків та обморожень
"" Z98.8 Інші уточнені послехирургические стану
Склад і форма випуску
Порошок для приготування розчину для ін'єкцій1 амп. або фо.
екстракт кісткового мозку телят 
в ампулах або флаконах по 3 мг; у пачці картонній 10 флаконів або ампул.
Фармакологічна дія
Фармакологічна дія - імуностимулюючу.
Фармакодинаміка
При вторинних імунодефіцитних станах відновлює кількісні і функціональні показники B - і T-систем імунітету, стимулює функціональну активність фагоцитів і відновлює гуморальну ланку імунітету.
Показання
імунодефіцитні стани з переважним ураженням гуморальної ланки імунітету (профілактика і лікування);
інфекційні ускладнення (профілактика) після хірургічних операцій, механічних, термічних і хімічних травм ;
гнійні та септичні захворювання;
загострення хронічних інфекційних захворювань на фоні вторинного імунодефіциту;
лейкоз (у складі комбінованої терапії).
Протипоказання
гіперчутливість;
вагітність, ускладнена резус-конфліктом;
період лактації.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
У місці введення: біль, ущільнення тканини.
Спосіб застосування та дози
В/м. Розчин готують ex tempore. Вміст флакона розчиняють в 1–2 мл 0,9% розчину NaCl для ін'єкцій. Для профілактики інфекційних ускладнень після операцій, механічних, термічних і хімічних травм   щоденно в дозі 3–5 мг (1–2 фл. або амп.), з розрахунку 0,04–0,06 мг/кг, 1 раз на день. Курс лікування — 5 днів. Для лікування загострень хронічних інфекційних та запальних захворювань   в тій же дозі через день. Курс лікування — 3–5 ін'єкцій. Застосування при хронічних інфекційних захворюваннях поза загострень нераціонально. При гнійних та септичних процесах вводять вміст 1–2 фл. або амп. (з розрахунку 0,05 мг/кг) щоденно протягом 3 днів; для підвищення ефективності бажано ендолімфатичне введення (в лімфатичний судину на стороні ураження). В комплексній терапії лейкозів вводять безпосередньо перед початком курсу хіміотерапії та після її закінчення з розрахунку 0,03 мг/кг
Термін придатності
Умови зберігання
Список Б.: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі 4–6 °C.
* * *
МІЄЛОПІД ( Муеlopidum ). Імуностимулюючий препарат пептидної природи, одержуваний з культури клітин кісткового мозку ссавців (свиней чи телят). Білий чи білий зі слабким жовтуватим відтінком порошок. Гігроскопічний. Розчинний у воді, практично не розчинимо в спирті. При імунодефіцитних станах препарат відновлює показники ві Т-систем імунітету, стимулює продукцію антитіл і функціональну активність імунокомпетентних клітин і сприяє відновленню ряду інших показників гуморальної ланки імунітету. Застосовують мієлопід у дорослих при вторинних імунодефіцитних станах з переважним ураженням гуморальної ланки імунітету, в тому числі для попередження інфекційних ускладнень після хірургічних втручань, травм, остеомієліту та інших патологічних процесів, сопровождаюшіхся запальними ускладненнями, а також для лікування ускладнень при неспецифічних легеневих захворюваннях, хронічних піодерміях та ін. Застосування миелопида є частиною комплексної терапії зазначених захворювань. Вводять мієлопід під шкіру по 0,003 - 0,006 г (3 - 6 мг) щодня або через день; на курс 3 - 5 ін'єкцій. Тривалість лікування і сумарна доза залежать від клінічних результатів та показників імунологічного статусу. Для ін'єкцій розводять безпосередньо перед застосуванням вміст 1 або 2 ампул (3 або 6 мг) в 1 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. При застосуванні миелопида можливі запаморочення, слабкість, нудота, гіперемія і болючість у місці введення, підвищення температури тіла. Препарат протипоказаний вагітним при наявності резус-конфлікту. Форма випуску: ліофілізований порошок у герметично закупорених флаконах місткістю 10 мл з вмістом 0,003 г (3 мг). Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці при температурі від + 4 до + 6 'Пн.

Словник медичних препаратів. 2005.