Словник медичних препаратів » omiz-paks

Паклітаксел

Паклітаксел
Паклітаксел
Діюча речовина
"" Паклітаксел* (Paclitaxel*)
Латинська назва
Paclitaxel
АТХ:
"" L01CD01 Паклітаксел
Фармакологічна група: Протипухлинні засоби рослинного походження
Склад і форма випуску
Концентрат для приготування розчину для інфузій1 мл
паклітаксел 6 мг
допоміжні речовини: макроголглицерол ріцінолеат очищений; етанол безводний, азот    q.s. 
у флаконі 5 або 16,7 мл; в картонній пачці 1 флакон.
Спосіб застосування та дози
/ у вигляді 3 - чи 24-годинної інфузії у дозі 135–175 мг/м2 з інтервалом між курсами 3 тижні.
Для попередження тяжких реакцій підвищеної чутливості всім хворим повинна проводитися премедикація з використанням ГКС, антигістамінних препаратів і антагоністів гістамінових Н2-рецепторів. Наприклад 20 мг дексаметазону (або його еквівалент) всередину   приблизно за 12 та 6 годин до введення препарату Паклітаксел; 50 мг дифенгідраміну (або його еквівалент) в/в і 300 мг циметидину або 50 мг ранітидину в/в - за 30–60 хв до введення препарату Паклітаксел.
При виборі режиму і доз в кожному індивідуальному випадку слід керуватися даними спеціальної літератури.
Паклітаксел застосовується у вигляді монотерапії або в комбінації з цисплатином (рак яєчників і недрібноклітинний рак легенів) або доксорубіцином (рак молочної залози).
Рекомендована доза препарату Паклітаксел для лікування саркоми Капоші у хворих на Снід становить 100 мг/м2 у вигляді 3-годинної інфузії кожні 2 тижні.
Введення препарату Паклітаксел не слід повторювати до тих пір, поки вміст нейтрофілів не складе принаймні 1500/мкл крові, а вміст тромбоцитів — не менше 100000/мкл крові. Хворим, у яких після введення Паклітакселу спостерігалася виражена нейтропенія (вміст нейтрофілів <>3 крові протягом 7 днів або більш тривалого часу) або тяжка форма периферичної нейропатії, в ході наступних курсів лікування дозу Паклітакселу слід знизити на 20%.
Розчин препарату готують безпосередньо перед введенням, розводячи концентрат 0,9% розчином натрію хлориду, або 5% розчином декстрози, або 5% розчином декстрози в 0,9% розчині натрію хлориду для ін'єкцій, або 5% розчином декстрози в розчині Рінгера до кінцевої концентрації 0,3-1,2 мг/мл Приготовлені розчини можуть опалесцировать з-за присутньої у складі лікарської форми основи-носія, причому після фільтрування опалесценція розчину зберігається.
При приготуванні, зберіганні і введенні препарату Паклітаксел слід користуватись обладнанням, що не містить деталей із ПВХ.
Паклітаксел слід вводити через систему з вбудованим мембранним фільтром (розмір пор не більше 0,22 мікрон).
Термін придатності
Умови зберігання
Список Б.: В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °C.

Словник медичних препаратів. 2005.