Словник медичних препаратів » ovar-omef

Омарон

Омарон
Омарон
Діюча речовина
"" Пірацетам* + Цинаризин* (Piracetam* + Cinnarizine*)
Латинська назва
Omaron
АТХ:
"" N06BX Психостимулятори і ноотропи інші
Фармакологічна група: Ноотропи в комбінаціях
Нозологічна класифікація (МКБ-10)
"" F06.6 Органічний емоційно лабільний [астенічний] розлад
"" F07.9 Органічне розлад особистості і поведінки, обумовлене хворобою, пошкодженням або дисфункцією головного мозку, неуточненное
"" F39 Розлад настрою [афективний] неуточненное
"" F79 Розумова відсталість неуточненная
"" G43.9 Мігрень неуточненная
"" G45 Скороминущі транзиторні церебральні ішемічні напади [атаки] і споріднені синдроми
"" G93.4 Енцефалопатія неуточненная
"" H81.0 Хвороба Меньєра
"" H81.9 Порушення вестибулярної функції неуточненное
"" I67.2 Церебральний атеросклероз
"" I69.1 Наслідки внутрішньочерепного крововиливу
"" I69.3 Наслідки інфаркту мозку
"" R41.8.0* Розлади інтелектуально-мнестичні
"" S06 Внутрішньочерепна травма
"" T75.3 Заколисування при русі
Склад і форма випуску
Таблетки1 табл.
пірацетам400 мг
цинаризин25 мг
допоміжні речовини: до отримання таблетки масою 0,52 г   цукор молочний (лактоза); магнію карбонат основний; ПВП низькомолекулярний медичний; кремнію діоксид колоїдний (аеросил); кальцію стеарат; кросповідон 
у контурній чарунковій упаковці 10 шт.; в пачці картонній 3, 6 або 9 упаковок.
Опис лікарської форми
Таблетки білого кольору плоскоциліндричної форми. Допускається мармуровість поверхні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна дія - антигіпоксичну, судинорозширювальну, ноотропну.
Фармакокінетика
Швидко і повністю всмоктується в ШКТ. Cmax пірацетаму в плазмі створюється через 2–6 год, у лікворі   через 2–8 ч. Біодоступність становить 100%. З білками плазми не зв'язується. Проникає в усі органи і тканини, проходить плацентарний бар'єр. Вибірково накопичується в корі головного мозку, в основному   в лобних, тім'яних і потиличних долях, мозочку і базальних гангліях. Не метаболізується. Через 30 год більше 95% виводиться нирками.
Cmax цинаризину в плазмі досягається через 1–4 ч. Зв'язування з білками плазми   91%. Активно і повністю метаболізується. T1/2 становить 4 год Виводиться у вигляді метаболітів (1/3   з сечею; 2/3   з каловими масами).
Фармакодинаміка
Пірацетам активує метаболічні процеси в головному мозку за допомогою посилення енергетичного та білкового обміну, прискорення утилізації глюкози клітинами і підвищення їх стійкості до гіпоксії, покращує межнейрональную передачу в ЦНС, покращує регіонарний кровотік в ишемизированной зоні.
Цинаризин   селективний БКК, інгібує надходження в клітини іонів кальцію і зменшує їх вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, зменшує їхню реакцію на біогенні судинозвужувальні речовини (епінефрин, норепінефріну, дофамін, ангіотензин, вазопресин). Володіє судинорозширювальним ефектом (особливо відносно судин головного мозку, підсилюючи антигіпоксичну дію пірацетаму), не надаючи істотного впливу на ПЕКЛО. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їх здатність до деформації, знижує в'язкість крові.
Показання
недостатність мозкового кровообігу (атеросклероз судин мозку, відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, ЧМТ, енцефалопатії різного генезу);
інтоксикації;
інші захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій (порушення пам'яті, уваги, мови), настрою;
психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії;
астенічний синдром;
лабіринтопатії;
синдром Меньєра;
відставання інтелектуального розвитку у дітей;
профілактика мігрені та кінетозів.
Протипоказання
індивідуальна непереносимість компонентів препарату;
тяжкі порушення функцій печінки і/або нирок;
вагітність;
грудне вигодовування;
дитячий вік до 5 років.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
Диспепсія, головний біль, порушення сну. Рідко   алергічні реакції у вигляді шкірної висипки.
Взаємодія
При одночасному прийомі можливе посилення седативної дії засобів, що пригнічують діяльність ЦНС, а також алкоголю, ноотропних та гіпотензивних засобів. Судинорозширювальні засоби посилюють дію препарату. Послаблює ефект гіпотензивних ЛЗ.
Покращує переносимість антипсихотичних ЛС та трициклічних антидепресантів.
Спосіб застосування та дози
Всередину, дорослим — по 1–2 табл. 3 рази на день, протягом 1–3 міс залежно від тяжкості захворювання; дітям — по 1–2 табл. 1–2 рази в день. Не застосовувати більше 3 міс.
Заходи безпеки
Хворим із захворюваннями печінки і/або нирок, а також при підвищеному внутрішньоочному тиску і хвороби Паркінсона препарат слід призначати з обережністю.
У випадках легкій та помірній нирковій недостатності (Cl креатиніну менше 60 мл/хв) слід зменшити терапевтичну дозу або збільшити інтервали між прийомами. У осіб з порушенням функції печінки необхідний контроль вмісту печінкових ферментів.
Слід уникати вживання алкоголю під час лікування.
Дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами і роботі з машинами та обладнанням під час лікування.
Термін придатності
Умови зберігання
Список Б.: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °C.

Словник медичних препаратів. 2005.