Словник медичних препаратів » pira-poli

Пневмо 23

Пневмо 23
Пневмо 23
Латинська назва
Pneumo 23
АТХ:
"" J07AL02 Пневмококовий очищений полісахаридний антиген кон'югований
Фармакологічна група: Вакцини, сироватки, фаги
Нозологічна класифікація (МКБ-10)
"" J00-J06 Гострі респіраторні інфекції верхніх дихальних шляхів
"" J18 Пневмонія без уточнення збудника
Склад і форма випуску
0,5 мл (1 доза) розчину для ін'єкцій полівалентною пневмококової вакцини містить очищених полісахаридів Streptococcus pneumoniae 0,025 мг (кожного з 23 серотипів: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F), а також фенол, в якості консерванту, до 1,25 мг та ізотонічний буферний розчин (хлорид натрію 4,15 мг, двоосновний фосфат натрію 0,065 мг, одноосновний фосфат натрію 0,023 мг, вода для ін'єкцій до 0,5 мл) до 0,5 мл; у шприцах по 1 дозі, у картонній коробці 1 шприц.
Характеристика
Полівалентна пневмококова вакцина.
Фармакологічна дія
Фармакологічна дія - імуностимулюючу. Одноразове введення формує активний специфічний імунітет до різних серологічних типів (23) бактерій Streptococcus pneumoniae.
Показання
Профілактика інфекцій пневмококової етіології у дорослих і дітей старше 2 років (особливо дихальних шляхів), у осіб, що входять в різні групи ризику; серповидно-клітинна анемія, стан перед або після спленектомії.
Протипоказання
Виражена реакція на попереднє введення вакцини, противопневмококковая вакцинація менш, ніж за 3 роки до передбачуваної вакцинації.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Не рекомендується вакцинація вагітних жінок (відсутні дані про вплив вакцинації на розвиток плоду).
Побічні дії
Алергічні реакції (з можливістю розвитку феномена Артюса); іноді   почервоніння, легка хворобливість або ущільнення в місці ін'єкції; рідко   невелике підвищення температури тіла, озноб, астенія, головний біль і ін функціональні розлади і незначні загальні реакції тривалістю (в середньому) не більше 24 год; при ревакцинації, проведеної раніше покладеного терміну   можливість розвитку більш тяжких місцевих реакцій.
Взаємодія
Одночасна терапія імуносупресивними засобами знижує імунну відповідь.
Спосіб застосування та дози
П/к або в/м; при первинної імунізації   однократна ін'єкція. Ревакцинація — не раніше ніж через 5 років, за винятком осіб з групи підвищеного ризику або хворих з імуносупресивної терапії.
Заходи безпеки
У зв'язку з можливістю розвитку серйозних побічних реакцій (типу феномена Артюса) при проведенні вакцинації рекомендується суворо дотримуватися протипоказання і оцінити необхідність вакцинації (т.к. визначення ефективності вакцинації проводилося тільки у осіб групи ризику).
Термін придатності
Умови зберігання
При температурі 2–8 °C (не заморожувати).

Словник медичних препаратів. 2005.