Словник медичних препаратів » xilo-celi

Цезолин

Цезолин
Цезолин
Діюча речовина
"" Цефазолін* (Cefazolin*)
Латинська назва
Cezolin
АТХ:
"" J01DB04 Цефазолін
Фармакологічна група: Цефалоспорини
Нозологічна класифікація (МКБ-10)
"" A41 Інша септицемія
"" I33 Гострий та підгострий ендокардит
"" J00-J06 Гострі респіраторні інфекції верхніх дихальних шляхів
"" J18 Пневмонія без уточнення збудника
"" J40 Бронхіт, не уточнений як гострий або хронічний
"" K81 Холецистит
"" L00-L08 Інфекції шкіри та підшкірної клітковини
"" M00-M03 Інфекційні артропатії
"" M60.0 Інфекційні міозити
"" M65.0 Абсцес оболонки сухожилля
"" M65.1 Інші інфекційні тендосиновити
"" M71.0 Абсцес синовіальної сумки
"" M71.1 Інші інфекційні бурсити
"" M86 Остеомієліт
"" N12 Тубулоинтерстициальний нефрит, не уточнений як гострий або хронічний
"" N30 Цистит
"" N34 Уретрит і уретральний синдром
"" N39.0 Інфекція сечовивідних шляхів без встановленої локалізації
"" N41 Запальні хвороби передміхурової залози
"" N49 Запальні хвороби чоловічих статевих органів, не класифіковані в інших рубриках
"" N70-N77 Запальні хвороби жіночих тазових органів
"" Z100* КЛАС XXII Хірургічна практика
Склад і форма випуску
1 флакон з ліофілізованим порошком для ін'єкцій містить цефазоліну натрію 500 або 1000 мг.
Фармакологічна дія
Фармакологічна дія - антибактеріальне.
Фармакокінетика
При в/м введення в дозі 500 і 1000 мг Cmax в плазмі крові становить 38 і 64 мкг/мл відповідно і досягається через 1–2 ч, після в/в введення (1000 мг) Cmax в плазмі крові   180 мкг/мл (через 0,1 год). Проникає через 1,4–1,8 год, у новонароджених до 1 тижня   через 4,5–5 год, у пацієнтів з порушенням функції нирок   через 3–42 год) в суглоби, тканини серцево-судинної системи, в черевну порожнину, нирки і сечовивідні шляхи, середнє вухо, плаценту, дихальний тракт, шкіру і м'які тканини. Метаболізується (у печінці) незначно. Виділяється в основному через нирки у незміненому вигляді протягом перших 6 год з сечею виводиться 60–90%, через 24 ч   70–95%.
Показання
Інфекції дихальних, сечостатевих і жовчовивідних шляхів, кісток і суглобів, шкіри і м'яких тканин, шлункові та гінекологічні інфекції, сепсис, ендокардит, периопераційне профілактика інфекції.
Протипоказання
Гіперчутливість.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Показано лише в тих випадках, коли очікувана користь перевищує можливий негативний вплив на плід.
Побічні дії
Лейкопенія, нейтропенія, транзиторний гепатит, холестатична жовтяниця, псевдомембранозний коліт, алергічні реакції (лихоманка, висип, свербіж, еозинофілія), ущільнення (при в/м введенні) і флебіт (при в/в) у місці введення.
Взаємодія
Аміноглікозиди збільшують ризик ураження нирок.
Спосіб застосування та дози
В/м або в/в. Звичайна доза становить 250–1000 мг кожні 6–8 ч. Для профілактики післяопераційних інфекцій   1 м за 0,5–1 год до операції, 500–1000 мг під час операції і 500–1000 мг кожні 6–8 год після (при операціях тривалістю понад 2 год). При пневмококовій пневмонії   500 мг кожні 12 ч. При інфекції сечового тракту (гостра, неускладнена)   1000 мг кожні 12 ч. Максимальна добова доза — до 12 р. При порушенні функції нирок початкова доза 500 мг, потім дозу зменшують у відповідності зі значенням Cl креатиніну (Cl креатиніну). При Cl креатиніну 55 мл/хв і більше препарат можна вводити у повній дозі, при Cl креатиніну 54–35 мл/хв призначають у повній дозі з інтервалом кожні 8 ч або менш часто. При Cl креатиніну 34–11 мл/хв   1/2 дози з інтервалом кожні 12 ч, при Cl креатиніну менше 10 мл/хв   1/2 дози кожні 18–24 ч. Дітям   25–50 мг/кг на добу в 3–4 прийоми. У разі гострих інфекцій дозу збільшують до 100 мг/кг на добу.
Термін придатності
Умови зберігання
Список Б.: У сухому місці, при температурі не вище 30 °C.

Словник медичних препаратів. 2005.